Imatinib nel trattamento dei tumori stromali gastrointestinali


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Imatinib ( Glivec in Italia , Gleevec negli Usa ) nel trattamento dei pazienti con tumori stromali gastrointestinali, maligni, metastatizzati, e/o inoperabili, CD117 positivi.

Il Glivec era già stato approvato il 10 maggio 2001 nel trattamento della leucemia mieloide cronica.

I GIST rappresentano la più comune forma di sarcomi maligni, che originano nel tratto gastrointestinale.
Questi tumori sono difficili da trattare a causa della loro alta resistenza alla chemioterapia e alla radioterapia.

Di norma i pazienti con GIST hanno una sopravvivenza media di 10-12 mesi.

L’FDA ha approvato il Glivec nel trattamento dei GIST in base ai dati di uno studio in aperto, condotto su 147 pazienti.
I pazienti sono stati randomizzati a ricevere 400 mg e 600 mg di Glivec al giorno fino a 24 mesi.
La percentuale di risposta totale è stata del 38% ( 33% con il 400 mg , 43% con il 600 mg ).

Gli effetti indesiderati osservati sono risultati generalmente lievi-moderati.
In 6 pazienti ( 8% ) il farmaco è stato sospeso per reazioni avverse.
Le più comuni reazioni avverse sono state: edema, nausea, diarrea, dolore addominale, crampi muscolari , senso di stanchezza e rash.
In questi studi clinici 7 pazienti ( 5% ) hanno presentato sanguinamenti gastroenterici e/o intratumorali.


Xagena2002


Indietro

Altri articoli

Molti sottotipi di tumore, inclusi i tumori stromali gastrointestinali ( GIST ) con mutazione del gene KIT, sono guidati da...


Le terapie sistemiche approvate per i tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici ( GEP-NET ) avanzati hanno mostrato una capacità limitata di ridurre...


Le angiodisplasie gastrointestinali sono malformazioni vascolari che spesso causano anemia dipendente dalla trasfusione di globuli rossi. Diversi studi hanno indicato...


La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato Qinlock ( Ripretinib ) in compresse, il primo nuovo...


La resistenza agli inibitori approvati del proto-oncogene KIT, del recettore tirosina chinasi ( KIT) e del recettore del fattore di...


La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ) per il trattamento degli adulti...


La Commissione europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata ad Ayvakyt ( Avapritinib ) come monoterapia...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ) per il trattamento degli adulti...


Imatinib ( Glivec ) nel setting adiuvante è associato a una migliore sopravvivenza libera da recidiva ( RFS ) quando...


La gestione e l'aspettativa di vita dei pazienti con fibrosi cistica sono migliorate sostanzialmente negli ultimi tre decenni, il che...